盘点世(shì)界上最神(shén)奇(qí)的6种神奇基(jī)因!
发布时间:2018-06-21作者:洛(luò)阳九游平台和慈铭(míng)健康管理有(yǒu)限(xiàn)公司点击(jī):4862 次
睡眠基因--ABCC9
为什么有的人怎(zěn)么(me)也睡(shuì)不够?为什(shí)么有的人只(zhī)睡(shuì)很少的时间(jiān)却依然精力充(chōng)沛(pèi)?研究人员(yuán)发现,一种名为ABCC9的基因会影响人(rén)们对(duì)睡眠(mián)的需求。具有这(zhè)种基因的(de)人(rén)需要(yào)比没有这种基因的人多睡半个小(xiǎo)时(shí)。
研究者们收集了多地(dì)的1万(wàn)多(duō)个参与(yǔ)者(zhě)的睡眠时间和血液样(yàng)本,结果发现大家的睡眠需求差别非常大:有些人睡4个(gè)小时就(jiù)已满足,有些人则要睡11个小时(shí)才算够(gòu)。用血液样本进行基因分析对比后发现,含有ABCC9基(jī)因的人需(xū)要的睡眠时间(jiān)要长(zhǎng)于(yú)8小时。这是(shì)一种古老的(de)基(jī)因,它(tā)广泛存在(zài)于(yú)哺(bǔ)乳动物(wù)中,在果蝇身上也能找到类(lèi)似的基因。研(yán)究者阻断果蝇神经系统中与ABCC9类(lèi)似的基因,发现果蝇夜间(jiān)睡(shuì)眠时间明显(xiǎn)缩短。项目参与者教授(shòu)表(biǎo)示,在很多(duō)完全不同物种之间,基因对睡眠时长的控制很(hěn)可能(néng)是基于相(xiàng)似的机理(lǐ)。
目前,科学家们已发现有六(liù)种(zhǒng)基因(yīn)与睡眠类型(xíng)相关。这或(huò)许(xǔ)可以对(duì)历(lì)史上那些著名夜(yè)猫子(拿破仑、达·芬奇、撒切(qiē)尔夫人……)的旺盛精力做一个科学的猜(cāi)想(xiǎng)。想想(xiǎng)每天早上三个闹钟都叫不(bú)醒(xǐng)的(de)你,竟然从受精(jīng)卵时就输在基因(yīn)上了,噢,这真是一个令人忧伤的答案(àn)啊~
盘点世(shì)界上最(zuì)神奇的6种神奇(qí)基因!
饥饿基因--KSR2突变基因
总(zǒng)是觉得饿想吃东西?吃货们(men)注(zhù)意了(le),经(jīng)研究(jiū)证实,你们(men)的“馋”是基因使然。研究人员发现,一种名为KSR2的基因产生的突变会(huì)使人们的食欲大增,同时(shí)肥(féi)胖的(de)概率也大增(zēng)。
KSR2基(jī)因对于一些细胞构(gòu)架蛋(dàn)白质会(huì)产生影响,而这些(xiē)蛋白质功(gōng)能则是确(què)保胰岛(dǎo)素等(děng)激(jī)素信号在(zài)人体内(nèi)被正确处(chù)理,以此来调节(jiē)细胞的生长、分裂和能(néng)量使(shǐ)用。研究人员对2000多位患有(yǒu)严重早发(fā)性肥胖的病人进行了DNA测序(xù)。他们发(fā)现其中大(dà)约2%的病人在(zài)KSR2基因出现了多重变异,发(fā)生比例(lì)是非肥胖人群(qún)的两倍。这(zhè)项研究的负(fù)责人教授表示,这种KSR2基因的突变使(shǐ)人们的食欲产生上升趋势,同时也会减弱细胞代(dài)谢葡萄糖(táng)和脂肪酸的(de)能力(lì)。
所以为什么花了这么多钱减肥依然徒劳无(wú)功(gōng)?为什么用尽(jìn)一切(qiē)方法都不能克制自己对食物的(de)渴望(wàng)?也许一切都是命(mìng)(ji)中(yin)注(zhù)定,噢,这又是(shì)一个令(lìng)人忧伤的答案~
长寿(shòu)基因--FOXO3A突变基因
自古(gǔ)以来,人人都追求着健康长寿。想要实现长寿(shòu),除了爱惜健康多锻(duàn)炼之外,“先天条件”也是很重要的(de)一(yī)点(diǎn)。2009年,研究者们就指出,人体内的FOXO3A 突变基因(yīn)能够帮助人们实现长寿(shòu)。
在这种“长(zhǎng)寿基因”中,FOXO3A 的rs2764264位点(diǎn)由G取代了C。研究者们对388位(wèi)百岁老(lǎo)人和(hé)731名年轻(qīng)人(rén)的(de)DNA样本进行(háng)了对比,发现FOXO3A突变基因在长寿(shòu)老人中普遍存在(zài)。日本是世界上人均寿命最长(zhǎng)的国家之一。2008年,某医学院的教授研究(jiū)发现(xiàn),这种 “长寿(shòu)基因”在(zài)95岁及(jí)以上、具有日本血统的(de)美国(guó)人体内也普遍存在。综合(hé)多国学者对于不同国(guó)家(jiā)样本的(de)调查结果,证(zhèng)实了在全球各地的人种中,FOXO3A基因(yīn)与长寿之间都确实存在紧密联(lián)系。
早在20世纪90年代就有(yǒu)报道(dào)指出蠕(rú)虫和(hé)果(guǒ)蝇体内的FOXO3A突变基(jī)因与(yǔ)其衰老过程有密切的关系,引起了科学界的广泛关注。有趣的是,教授的研究还发现,矮个子的男性更可能拥有“长寿(shòu)基因”。FOXO3A突变(biàn)基因在早期发育时会使人身材矮小,但获(huò)得更长(zhǎng)的寿(shòu)命。此外,矮(ǎi)个男性的血液胰岛素水平更(gèng)可能较低,患癌症几率(lǜ)也可能较低。
猝死基因--Nos1ap“家(jiā)族”
人们(men)通常认为,猝死与不健(jiàn)康的生(shēng)活习(xí)惯以(yǐ)及高强(qiáng)度的工作(zuò)压力有密切的联系。不过(guò)近年(nián)的研究(jiū)却发现,猝死频发的背后,也有基因操控的因(yīn)素存在(zài)。2009年,一个由40多名科研人员组成的国(guó)际(jì)研究团队发现,一种名为“Nos1ap”的基因和它的(de)9种变体可改变心脏(zāng)肌肉收缩时(shí)间即QT间期(qī),从而导致猝死发生几率上升。
QT间期(qī)反映每次心跳(tiào)过程中从心室受到刺激至(zhì)心肌活动结束(shù)这段时间的生物电活动。QT间期异常可表(biǎo)现为(wéi)严重心律不(bú)齐,QT间期过长,猝(cù)死(sǐ)几(jǐ)率更高。心脏病(bìng)可导致(zhì)QT间(jiān)期过长(zhǎng)这(zhè)种心律异常情况几率上升(shēng),但一般很难从人体的(de)基(jī)因(yīn)密码中(zhōng)发(fā)现这些“猝(cù)死基(jī)因”的存(cún)在(zài)。
很多具有这类“猝死基因”的人都既不肥胖,也没有高胆(dǎn)固醇,与(yǔ)我们(men)通常概念(niàn)中的心脏(zāng)病患者形(xíng)象大相径庭。因此这部分人常常(cháng)对自(zì)己携带的风(fēng)险一无所知。对(duì)于他们而言,“猝死基因(yīn)”可能是最重要的导(dǎo)致猝死因素。
“狐臭基因”--ABCC11
体味往往容易跟个人(rén)卫生(shēng)习惯联系起(qǐ)来,我们中那些(xiē)“风味独特”的个体(tǐ)总是会被扣(kòu)上不爱干净的帽子。其(qí)实,这种特征也来自于造物主在人体基因密码中写(xiě)下的(de)一笔,它就是第16号(hào)染(rǎn)色体中部的ABCC11基因。
ABCC11基因是怎(zěn)么引发臭汗症(狐(hú)臭)的呢?令人尴尬的(de)异味(wèi)通常多发于人体大(dà)汗腺存在的(de)部位,如(rú)腋窝、腹股沟、乳晕处等。ABCC11基因表达使得这些大(dà)汗腺(xiàn)分泌的汗液犹如泉(quán)涌一般滔(tāo)滔不(bú)绝。汗液本身(shēn)是(shì)没有味道的,但由于含有蛋(dàn)白质和脂(zhī)肪,加上位置隐秘不易(yì)蒸发(fā),所以很容易被(bèi)体表无处不在的微生物加工成各种散发着刺激性(xìng)气(qì)味的物质。因此准确地说(shuō)ABCC11基因并不会直接导致(zhì)狐臭,但它(tā)的的确确是(shì)狐臭的(de)“源头”所在(zài)。
那为什(shí)么狐(hú)臭只存在(zài)于部分(fèn)人身上呢?那是(shì)因为ABCC11基(jī)因上第538位碱基由G变成了A,基因突变导致了大汗(hàn)腺(xiàn)的分泌减少。绝大部分的黄种人都具有这种突(tū)变,这才早就(jiù)了我们清(qīng)爽宜人的气质。因(yīn)此假如(rú)你(nǐ)“有幸(xìng)”成为(wéi)少数(shù)不具(jù)有(yǒu)突变的一员,可以骄傲地宣(xuān)称自(zì)己是(shì)天赋异(yì)禀呐~
战士(shì)基(jī)因--MAOA-3R
在人(rén)群中总有(yǒu)这(zhè)样一些(xiē)刺头,他们冲(chōng)动、富有攻击性,是(shì)名副其实(shí)的不稳定因素。听上(shàng)去这(zhè)只是一种特殊的(de)性格,不过生物学家(jiā)们(men)发现,一(yī)种名为MAOA的基因与人类的(de)攻击(jī)行为有密切的(de)关(guān)系。
MAOA基因位于X染色体上。它对(duì)应的蛋白负(fù)责分解失去功(gōng)能(néng)后的脑部信号分子,其中包括血液(yè)复合(hé)胺(àn)、去甲肾上腺素和(hé)多巴胺(àn)。遗(yí)传学家发现,MAOA有一种3R型基因会使得(dé)该蛋白(bái)无法正常工作。这(zhè)会导致这些失效神经传递素的堆积,从而造(zào)成反常情绪和暴(bào)力(lì)行为。这种基因随后被媒体(tǐ)称为战士基因。MAOA-3R基因型在东(dōng)亚人群中具有(yǒu)相当高(gāo)的比(bǐ)例,在(zài)汉族人中的(de)比例超过一半,在欧洲人中(zhōng)只有三成略多。
不过这种(zhǒng)基因型也会带来正面(miàn)的影响,研究发现,战士基因有助于振奋心情。拥有战士基因的女(nǚ)性一般(bān)比其他人(rén)更快乐,患抑(yì)郁症的概率也会明显减小。这(zhè)可能从遗传方面解释了(le)“女汉子”们(men)的性格成因(yīn)。
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